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肿瘤基因检测乳腺癌

赣州乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血液,检测120个与乳腺或卵巢癌相关的基因,帮助医生制定更精准的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在赣州经活检初步诊断为乳腺或卵巢相关病变,希望了解肿瘤基因特征的人士。
  • 在赣州接受过手术,希望通过血液持续监控体内是否有肿瘤微小残留的人士。
  • 在赣州接受标准治疗后效果不佳,希望寻找其他潜在药物靶点的人士。
  • 在赣州有明确的乳腺或卵巢癌家族史,希望进行辅助风险评估的人士。
  • 治疗结束后,在赣州希望通过更灵敏的方式定期复查,了解复发风险的人士。
  • 在赣州需要制定后续治疗计划,希望了解化疗药物潜在敏感性与毒副作用风险的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给您的血液做一次‘分子侦察’。当体内存在肿瘤细胞时,它们会释放出微量的遗传物质碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测正是通过捕捉和分析这些‘信号’,来描绘您体内肿瘤的基因版图。它能一次性检查120个与乳腺和卵巢癌发生、发展密切相关的基因,看看有没有发生特定的突变。这包括可以指导靶向药物使用的基因,判断免疫治疗效果好坏的微卫星不稳定状态(MSI),评估某些特定药物有效性的28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及与遗传风险相关的林奇综合征基因。同时,它还会检测与化疗药物代谢相关的基因,帮助预测化疗的疗效和潜在的副作用风险。不过,这项检测也有其局限。如果血液中的肿瘤信号非常微弱,有可能检测不到。检测结果必须由专业医生结合您的具体情况进行解读,它是一项重要的辅助信息,但不能替代影像学检查或病理诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供一管静脉血(约10-15毫升),和常规体检抽血一样。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食,具体细节可提前咨询服务机构。采样过程很快,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。在赣州,您可以选择前往合作的授权采样点,或者,许多机构也提供非常便捷的上门采样或邮寄采样包服务。您可以通过电话或在线进行预约,服务人员会指导您完成后续步骤。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序(NGS)技术,是目前先进的分子检测方法之一,对于血液中含量足够的特定基因突变具有很高的检测敏感性和特异性。检测在专业的实验室内进行,流程和质量控制均有严格标准。抽血采样本身就是一项非常成熟和安全的基础医疗操作。需要了解的是,任何检测都无法做到100%的绝对准确。如果检测结果为阴性,并不完全等同于体内没有肿瘤细胞或残留,可能意味着血液中的肿瘤信号低于当前技术的检测下限。检测结果应由您的医生结合全面的临床检查(如影像学检查)进行综合判断。如果检测提示有特定基因突变,医生可能会建议进行进一步的验证或更深入的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

MSI检测是干什么用的?
MSI(微卫星不稳定性)检测是评估肿瘤基因组稳定性的指标。MSI-H(高度不稳定)的状态可能提示对免疫检查点抑制剂等特定药物有效,因此检测MSI对于寻找潜在的有效治疗方案具有指导价值。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
从实验室收到合格样本起算,整个检测与分析流程通常需要10-12个工作日。完成后,我们会第一时间将电子版报告发送给您,纸质报告也会安排寄送。
能开发票吗?发票项目开什么内容?
可以开具正规发票。发票内容通常为“基因检测技术服务费”或“检测费”。此项为自费项目,发票可用于个人留存,但不属于医保报销范围。
这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查区别大吗?
区别很大。普通肿瘤标志物(如CA125、CA15-3)是蛋白质,只能提示肿瘤负荷变化,无法指导具体用哪种药。本检测是基因层面分析,能明确找到导致肿瘤生长的基因突变,从而匹配对应的靶向药物或判断化疗敏感性,是实现精准医疗的关键步骤。
我的检测结果和个人信息,你们会怎么保密?
我们严格保护您的隐私。检测全程使用独立的编码系统,您的个人信息与检测数据分离保存。未经您的明确授权,我们不会向任何第三方透露您的个人信息或检测结果。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性与时机。
  • 请提前了解并确认全部费用为18140元,且为自费项目。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,具体请遵循采样人员指导。
  • 如近期有输血史,请务必告知服务人员,可能影响采样时间安排。
  • 妥善保管您的个人信息及样本编号,用于后续报告查询。
  • 收到报告后,务必在医生指导下进行解读,切勿自行诊断或用药。
  • 报告是您个人的重要健康信息,请注意隐私保管。
  • 检测结果具有时效性,病情变化时可能需要重新评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-04-0612人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

我是主治医生推荐来的,本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接,跟进整个流程,有什么问题随时问,回复很快,像有个私人管家,体验很棒。

机构回复

很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员,就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任!

2026-03-3115人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

预约时特意问了周末能否采样,没想到他们真的有周末的特别预约时段,虽然名额少但很人性化。周末去的时候人少,环境特别安静,采样师也不赶时间,慢慢操作,体验比平时工作日挤时间请假去好多了。

机构回复

您好,我们了解到很多用户工作日不便,因此特设了周末服务通道。很高兴这个安排能切实地方便到您。我们会努力维持周末服务的质量与体验,感谢您的选择。

2026-04-0313人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后,可以选择离家近的网点,很方便。采血当天我忘了带身份证,还好之前线上登记过,核实手机号和姓名后也给做了,解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。

机构回复

感谢您的表扬!在确保信息准确和安全的前提下,我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好!

2026-03-1466人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

流程比我想象的简单太多了!在官网填了信息,立刻就有顾问电话联系,确认细节。采血盒包装得特别严实,冰袋和说明书一目了然。自己预约的护士姐姐态度超好,整个过程真的无痛。

机构回复

“简单”“无痛”是对我们流程设计的最高褒奖。我们会继续优化,确保每位用户都能感受到这份便捷与安心。

2026-03-2131人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。

机构回复

听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!

2026-03-2844人觉得有用
刘** 已验证 乳腺癌术后

因为体检肿瘤标志物轻微升高,心里害怕就做了这个。等报告等得有点焦虑,在第12天拿到(比预期晚了两天)。不过报告内容很详细,阴性结果让我安心不少。客服解释说是我的样本需要增加复检以确保准确性,所以延迟了,能理解。

机构回复

非常感谢您的理解与包容。为确保每一份报告的绝对准确,个别样本确实需要更复杂的复核流程,因此可能导致轻微延迟。您的安心是我们最大的追求。

2025-12-1760人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章,不是硬广。我做检测前后看了很多,学到了不少知识,跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事,而不只是做生意。

机构回复

非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识,提升公众健康素养,是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力!

2025-12-2049人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

我比较看重后续服务,这个检测价格里包含了一次电话报告解读。专家花了半个小时给我讲,特别耐心,把我所有问题都解答了,还给了生活建议。这要是单独找专家咨询,一次也得花不少钱呢,所以整体 package 很值。

机构回复

是的,我们深信专业的解读是检测不可或缺的一环。很高兴我们的遗传咨询专家为您提供了清晰、耐心的解答。能让您清晰理解报告并付诸行动,是我们服务的最大目标。

2025-12-2944人觉得有用
蔡** 已验证 乳腺癌术后

产品很好,但让我打满分的原因是售后团队的主动性。距离检测过去三个月了,他们竟然主动回访问候,并提醒如果有新的治疗方案或临床试验信息可以关注他们平台。这种长期跟进的态度,在商业公司里很难得。

机构回复

您的认可让我们感动。我们致力于建立长期信任关系,而不仅仅是单次交易。持续追踪医学进展并为用户提供信息,是我们承诺的一部分。

2025-11-0518人觉得有用
林** 已验证 二次手术前

客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。

机构回复

完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。

2026-01-2724人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

我是看了科普文章,出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格,在市场上算中等偏上,但看中你们报告解读服务好。果然,拿到报告后客服耐心给我讲了半小时,把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费,服务也是价值的一部分。

机构回复

感谢您如此细致的评价!我们坚信,专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值,是对我们团队莫大的鼓励。

2025-12-0613人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

我是通过主治医生推荐来的,本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输,我的样本只有编号过去,连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。

机构回复

您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口,只交换必要的检测编号与结果,实现临床需求与隐私保护的有效平衡。

2026-01-1067人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。

2026-02-0654人觉得有用

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